Арбитражный суд города Москвы отказался приостановить лицензию производителя бракованного препарата Милдронат - фармацевтической компании [Сотексk, сообщается в пресс-релизе Росздравнадзора. Данное решение не стало неожиданностью для надзорной службы, отмечается в сообщении.
Предыдущий опыт исков Росздравнадзора к фармацевтическим компаниям свидетельствует о том, что суды крайне редко применяют к недобросовестным производителям адекватные и серьезные меры воздействия, даже когда речь идет о случаях, когда применение некачественных препаратов приводит к летальным исходам, подчеркивается в пресс-релизе.
Напомним, что сообщения о тяжелых побочных реакциях на препарат Милдронат производства компании [Сотексk поступили из нескольких регионов РФ в феврале текущего года. В результате проведенных проверок было установлено, чтоPвPупаковках нескольких серий препарата находились ампулы другого лекарства миорелкасанта Листенона, применение которого может привести к остановке дыхания. В общей сложности было зафиксировано 23 случая побочных реакций на бракованный препарат, включавших эпизоды анафилактического шока, остановки дыхания и сердцебиения, Pв том числе 2 случая с летальным исходом.
Помимо иска о приостановке лицензии Росздравнадзора передал в правоохранительные органы материалы проведенных проверок и экспертиз, на основании которых по факту производства бракованного Милдроната Следственным комитетом при прокуратуре РФ было возбуждено уголовное дело.
В свою очередь, пресс-служба компании [Сотексk выражает удовлетворение решением арбитражного суда. Пресс-служба компании также называет "преждевременным" заключение Росздравнадзора о том, что попадание ампул с ЛистенономPв упаковки Милдроната произошло на предприятии компании [Сотекстk. [Технология, действующая на предприятии, не допускает самой возможности перемешиванияk, - отмечается в сообщении.
